梁恒，邢建宇，刘希成，黄黎明
（西安交通大学生命科学与技术学院，710049，西安）
摘要：对小鼠肾组织双向电泳（2-DE）实验中的样品保存、裂解液、胶条泡胀和染色等步骤研究发现：在-73 ℃，以液态保存的样品仍需尽量以相同的保存时间用于对比，或使用新处理的样品使2-DE图谱反映样品原先的蛋白质组成；优化的裂解液组成是尿素9.8 mol/L、Tris 40 mmol/L、CHAPS 40 g/L、DTT 23 mmol/L、CA 5 g/L、PMSF 1 mmol/L和EDTA 1 mmol/L；胶条泡胀采用主动方式有利于大分子量蛋白质的2DE分离；银染色过程中采用充分的水洗步骤使之获得背景鲜明的2-D图谱．在优化条件下，高分子区及碱性区蛋白质均得到理想分离，获得蛋白质点数达1 491个，明显优于已有文献方法．
关键词：小鼠肾脏组织；双向电泳；蛋白质组
中图分类号：Q503文献标识码：A文章编号： 0253987X（2004）02021205